С 1 июня 2017 года в рамках эксперимента по маркировке некоторых видов лекарственных препаратов ФНС России предоставила доступ для регистрации и описания лекарственных препаратов в информационной системе маркировки его первым участникам. Среди первых участников эксперимента - члены рабочей группы Росздравнадзора, крупнейшие производители и дистрибьютеры лекарств, а также аптек и медицинских организаций. С начала 2017 года ФНС России совместно с Росздравнадзором и Минздравом России проводит комплекс мероприятий по реализации эксперимента. При разработке и тестировании системы ведется совместная работа с крупнейшими представителями фармотрасли, госорганами и другими организациями - участниками эксперимента. Эксперимент по маркировке стартовал с февраля 2017 года в соответствии с постановлением Правительства РФ от 24.01.2017 № 62. С января 2019 года будут маркироваться все лекарственные препараты, выпускаемые на рынок. Ранее выпущенные лекарственные препараты будут обращаться без маркировки. Основная цель создания системы маркировки лекарственных препаратов - защита граждан от фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных лекарственных препаратов, а также предоставление им возможности проверки легальности лекарственных препаратов, реализуемых через аптеки.